PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a modified bacteriophage infectious for a target bacterium, which bacteriophage includes a gene encoding an &alpha；/&bgr； small, acid-soluble spore proteins (SASP) which is toxic to the target bacterium, where the SASP gene is under the control of a constitutive promoter which is foreign to the bacteriophage and the SASP gene.SOLUTION: The modified bacteriophage is capable of infecting a target bacterium, and includes a gene encoding an &alpha；/&bgr； small, acid-soluble spore protein (SASP) which is toxic tor the target bacterium, where the SASP gene is under the control of a constitutive promoter which is heterologous to the bacteriophage and the SASP gene, and the promoter is selected from pdhA, rpsB, pgi, fbaA and a sequence having more than 90% identity thereto.【課題】標的細菌に感染することができる改変バクテリオファージであって、標的細菌に対して毒性であるＳＡＳＰをコードするα／β低分子量酸可溶性胞子タンパク質（ＳＡＳＰ）遺伝子を含み、前記ＳＡＳＰ遺伝子が、バクテリオファージおよびＳＡＳＰ遺伝子に対して外来である構成的プロモーターの制御下にある、改変バクテリオファージの提供。【解決手段】標的細菌に感染することができる改変バクテリオファージであって、標的細菌に対して毒性であるＳＡＳＰをコードするα／β低分子量酸可溶性胞子タンパク質（ＳＡＳＰ）遺伝子を含み、前記ＳＡＳＰ遺伝子が、バクテリオファージおよびＳＡＳＰ遺伝子に対して外来である構成的プロモーターの制御下にあり、前記プロモーターが、ｐｄｈＡ、ｒｐｓＢ、ｐｇｉ、ｆｂａＡ、およびそれらに対して９０％超の同一性を有する配列から選択される、改変バクテリオファージ。【選択図】図４
