A method for identifying the risk of developing chronic allograft nephropathy (CAN) in a patient receiving a kidney transplant from a donor, comprising identifying the donor race； at a predetermined time after transplantation , Determine SHROOM3 expression levels in kidney biopsy specimens obtained from patients； compare SHROOM3 expression levels in controls with SHROOM3 expression levels in biopsy specimens； SHROOM3 expression levels in allografts are significantly greater than in controls Diagnosing the patient as being at risk for CAN if the sample is determined to be high and if the SHROOM3 expression level in the specimen is significantly higher than in the control. [Selection] Figure 1ドナーから腎移植を受けた患者において、慢性同種移植片腎症（ＣＡＮ）を発展させるリスクを同定するための方法であって、ドナーの人種を同定し；移植後のあらかじめ決定された時点で、患者から得た腎臓生検標本において、ＳＨＲＯＯＭ３発現レベルを決定し；対照におけるＳＨＲＯＯＭ３発現レベルと、生検標本におけるＳＨＲＯＯＭ３発現レベルを比較し；同種移植片におけるＳＨＲＯＯＭ３発現レベルが対照におけるよりも有意により高いかどうかを決定し、そして標本におけるＳＨＲＯＯＭ３発現レベルが対照におけるよりも有意により高い場合、ＣＡＮに関するリスクがあると患者を診断する工程を含む、前記方法。【選択図】図１
