The deuterated acid addition salts of sitaliptin, which is 7-((3R)-3-amido-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3--trifluoromethyl-1,2,4-triazole(4,3-alpha) pyrazine, and the preparation method thereof are disclosed. The hydrate of deuterated acid addition salt of sitaliptin and its preparation method, the crystallographic form of deuterated phosphate anhydride, and the pharmaceutical composition containing the deuterated acid addition salts of sitaliptin and the use thereof for treating and/or preventing diabetes, adiposis, and hypertension are disclosed.La présente invention concerne les sels daddition acide de sitaliptine deutérés, nommément la 7-((3R)-3-amido-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophényl)-butyl)-5,6,7,8-tétrahydro-3-trifluorométhyl-1,2,4-triazole(4,3-alpha) pyrazine, et leur procédé de synthèse. La présente invention concerne lhydrate du sel daddition acide de sitaliptine deutéré et son procédé de synthèse, la forme cristallographique de lanhydride de phosphate deutéré, et la composition pharmaceutique incluant les sels daddition acide de sitaliptine deutérés et son utilisation dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique du diabète, de ladipose et de lhypertension.
