Disclosed are stable pharmaceutical formulations and drug delivery devices. In certain embodiments, the drug delivery device contains a reservoir that is in partial contact with its tissue environment when implanted within a patient. The reservoir remains in contact with the environment via a porous structure within the delivery device housing. The reservoir contains a combination of a therapeutic biomolecule and a second molecule, the second molecule functions to stabilize the therapeutic biomolecule and limit its solubility, thereby in solution. Control the amount of therapeutic biomolecule present. The concentration of soluble therapeutic biomolecule or the size of the surface area of the porous structure controls the delivery rate of the therapeutic biomolecule to the target tissue.安定な医薬製剤及び薬物送達デバイスを開示する。ある特定の実施形態では、薬物送達デバイスは、患者内に埋め込まれたときにその組織環境と部分的に接触するリザーバを含有する。リザーバは、送達デバイスの筐体内の多孔質構造体を介して該環境と接触した状態を保つ。リザーバは、治療用生体分子と第２の分子との組み合わせを含有し、第２の分子は、該治療用生体分子を安定させ、その溶解性を制限するように機能し、それによって溶液中に存在する治療用生体分子の量を制御する。可溶性の治療用生体分子の濃度または多孔質構造体の表面積のサイズが、標的組織への治療用生体分子の送達速度を制御する。
