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3-(α-氟乙烯基/羰基)吲哚类化合物的合成方法及抗癌活性
- 专利权人:
- 河南师范大学
- 发明人:
- 李娜,姜玉钦,赵杰,张新迎,杨玉洁,范学森
- 申请号：
- CN202110619113.X
- 公开号：
- CN113336689A
- 申请日:
- 2021.06.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了3‑(α‑氟乙烯基/羰基)吲哚类化合物的合成方法及抗癌活性，属于有机合成和药物发现技术领域。将N‑芳基吡唑烷酮1、偕二氟炔基化合物2、催化剂和碱性添加剂混合，在有机溶剂或含水有机溶剂中升温反应，分别得到3‑(α‑氟乙烯基)吲哚类化合物3或3‑(α‑羰基)吲哚类化合物4。本发明通过N‑芳基吡唑烷酮和偕二氟炔基化合物之间的串联反应，高效合成了3‑(α‑氟乙烯基/羰基)吲哚类化合物，该合成方法具有原料简单易得、操作简便、区域选择性好、底物适用范围广等优点。同时3‑(α‑氟乙烯基/羰基)吲哚类化合物表现出显著的抗癌活性，具有潜在的药用价值。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
