The present invention provides, among other aspects, a method for the treatment of Alzheimer's disease in a subject in need of treatment for Alzheimer's disease, the method comprising a subject suffering from moderate Alzheimer's disease, Administration of a therapeutically effective amount of a pooled human immunoglobulin G (IgG) composition to a subject carrying the ApoE4 allele, or both, wherein the amount of pooled human IgG is such per 2 week period 300 mg / kg to 800 mg / kg of the subject's body weight, and the amount is administered in one or more divided doses during the two-week period after initiation of the treatment regimen. Also provided is a method for selecting a treatment regimen for a subject suffering from Alzheimer's disease, the method comprising diagnosing the severity of Alzheimer's disease, whether the subject carries the APOE4 allele Assigning a therapeutic regimen that includes administration of pooled human immunoglobulin G and / or anti-β amyloid monoclonal antibodies.本発明は、いくつかの態様の中でも特に、アルツハイマー病の治療を必要とする対象におけるアルツハイマー病の治療のための方法を提供し、該方法は、中等度のアルツハイマー病に罹患している対象、ＡｐｏＥ４対立遺伝子を保有する対象、またはその両者に対するプールされたヒト免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）の組成物の治療有効量の投与を含み、プールされたヒトＩｇＧの当該量は、２週間の期間当たり当該対象の体重当たり３００ｍｇ／ｋｇ～８００ｍｇ／ｋｇであり、当該量が、治療レジメン開始後の２週間の期間中に１回または複数回に分けて投与される。また、アルツハイマー病に罹患している対象のための治療レジメンを選択するための方法も提供され、該方法は、アルツハイマー病の重症度を診断する工程、当該対象がＡＰＯＥ４対立遺伝子を保有するかどうかを決定する工程、またはその両方、ならびにプールされたヒト免疫グロブリンＧ及び／または抗βアミロイドモノクローナル抗体の投与を含む治療レジメンを割り当てる工程、を含む。
