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DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE &bgr;2 ADRENERGIC RECEPTOR
专利权人:
发明人:
바츠 타나 호르디,크레스포 크레스포 마리아 이사벨,푸이그 두란 카를로스,괄 로이그 실비아,오르테가 문뇨스 알베르트
申请号:
KR1020097006801
公开号:
KR1014422790000B1
申请日:
2007.10.17
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.본 발명은 하기 화학식 (I) 의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 입체이성질체를 제공한다:[식 중: R1 은 -CH2OH, -NH(CO)H 로부터 선택되는 기이고; R2 는 수소 원자이고; 또는 R1 은 R2 와 함께 -NH-C(O)-CH=CH- 기를 형성하고, 이 때 상기 질소 원자는 R1 을 보유한 페닐 고리 내의 탄소 원자에 결합하고, 상기 탄소 원자는 R2 를 보유한 페닐 고리 내의 탄소 원자에 결합하고; R3a 및R3b 는 독립적으로 수소 원자 및 C1-4 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고; X 및 Y 는 독립적으로 직접 결합 및 산소 원자로 이루어진 군으로부터 선택되고; n, m 및 q 는 각각 독립적으로 0, 1, 2 및 3 으로부터 선택되는 값을 가지며; p 는 1, 2 및 3 으로부터 선택되는 값을 갖고; R4 및 R5 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -CONH2, -NHCONH2, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -SO2NHR8 및 하기 기 (a) 및 (b)로부터 선택되고, 이 때, R7 은 C1-4 알킬 및 C3-8 시클로알킬로부터 선택되고, R8 은 수소 원자 및 C1-4 알킬기로부터 선택되고; R6 은 수소 원자, 할로겐 원자, C1-4 알킬 및 C1-4 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된다].
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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