セラヴァンス;THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC;エルエルシー;アール＆ディー;バイオファーマ;セラヴァンス バイオファーマ アール＆ディー アイピー， エルエルシー;アイピー，
发明人:
シャラスチャンドラ エス． ヘクデ,SHARATHCHANDRA S HEGDE
申请号：
JP2019192017
公开号：
JP2020023552A
申请日:
2019.10.21
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
Problem to be solved: to provide a safe and tolerable norepinephrine transporter inhibitor having predictable pharmacokinetics for use in the treatment of Noh.The present invention relates to the use of 4 - [2 - (2,4,6-trifluorophenoxymethyl) - phenyl] piperidine or its pharmaceutically acceptable salt for neurogenic orthostatic hypotension and treatment of its symptoms.In one aspect,The present invention relates toFor use in neurogenic orthostatic hypotension and treatment of its symptoms in human patientsCompound of formula I or its pharmaceutically acceptable salt；Administered to the patient in a range of about 1 mg / day to about 20 mg / dayUseIncrease in patient systolic blood pressure；Increase of patient standing time；Or (c) characterized by a decrease in vertigo or consciousness dizziness experienced by a patientIt relates to compounds.No selection【課題】ｎＯＨの処置における使用のための、予測可能な薬物動態特性を有する安全かつ耐容性が良好なノルエピネフリントランスポーター阻害剤を提供する。【解決手段】本発明は、神経原性起立性低血圧およびその症状の処置のための、４－［２－（２，４，６－トリフルオロフェノキシメチル）－フェニル］ピペリジンまたはその薬学的に許容される塩の使用に関する。一態様では、本発明は、ヒト患者における神経原性起立性低血圧およびその症状の処置における使用のための、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩であって、約１ｍｇ／日～約２０ｍｇ／日の範囲の量で患者に投与され、使用が、（ａ）患者の座位収縮期血圧の増大；（ｂ）患者の起立時間の増大；または（ｃ）患者が経験するめまいもしくは意識朦朧の減少により特徴付けられる、化合物に関する。【選択図】なし
