The present invention is based on the finding that, when a multispecific antibody, said multispecific antibody comprising (1) a cancer-specific antigen-binding domain, (2) a CD3-binding domain and (3) a domain having an Fc region in which the binding activity to Fcγ receptor is lowered, is used in combination with an agonist antibody against tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily, side effects such as hepatic disorders observed when the aforesaid agonist antibody is prescribed alone can be reduced and an effective therapeutic effect can be exerted.La présente invention est basée sur la découverte du fait que, lorsquun anticorps multi-spécifique, ledit anticorps multi-spécifique comprenant (1) un domaine de liaison à un antigène spécifique à un cancer, (2) un domaine de liaison à CD3, et (3) un domaine ayant une région Fc dans laquelle lactivité de liaison à un récepteur Fcγ est diminuée, est utilisé en combinaison avec un anticorps agoniste contre la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF), des effets secondaires, tels que des troubles hépatiques observés lorsque lanticorps agoniste mentionné ci-dessus est prescrit seul, peuvent être réduits et un effet thérapeutique efficace peut être appliqué.(1)癌特異的抗原結合ドメイン、(2)CD3結合ドメイン、及び(3)Fcγ受容体に対する結合活性が低下しているFc領域を含むドメイン、を含む多重特異性抗体を腫瘍壊死因子(TNF)受容体スーパーファミリーのアゴニスト抗体と併用することにより、該アゴニスト抗体単独で処方される際に認められる肝障害等の副作用を低減することができ、かつ有効な治療効果を奏することを見出した。
