The invention relates to the treatment and the diagnosis of a group of patients bearing specific alleles of single nucleotide polymorphisms in the promoter region of the VEGFA gene. These patients are more responsive to Aflibercept and more likely to be efficiently treated by anti-VEGF therapy.La invención se refiere al tratamiento y al diagnóstico de un grupo de pacientes que presentan alelos específicos de polimorfismos de un solo nucleótido en la región promotora del gen VEGFA. Estos pacientes responden mejor a Aflibercept y es más probable que sean tratados eficazmente con terapia anti-VEGF.