The invention describes thiazolecarboxamide and pyridinecarboxamide derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is C or N; A, B and D are rings; a bond is a normalized bond in an aromatic ring containing both N and X, which formally is a C = C bond, when X is C, and a single bond when X is N; ring A has the formula (A-1) or (A-2), where E1 and E2 are rings; their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of Pim-kinases and are effective in treating diseases associated with the activity of Pim-kinases, including, for example, cancer and other diseases.Изобретение описывает производные тиазолкарбоксамида и пиридинкарбоксамида формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой С или N; А, В и D представляют собой кольца; связьпредставляет собой нормализованную связь в ароматическом кольце, содержащем как N, так и X, которая формально представляет собой связь С=С, когда X представляет собой С, и одинарную связь, когда X представляет собой N; кольцо А имеет формулу (А-1) или (А-2), где Е1 и Е2 представляют собой кольца; их композиции и способы использования. Соединения ингибируют активность Pim-киназ и эффективны при лечении заболеваний, связанных с активностью Pim-киназ, в том числе, например, рака и других заболеваний.