The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising (a) a first extended release (ER) phase comprising a composition of an active pharmaceutical ingredient (API) selected from a beta blocker of metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (b) a second phase comprising an active pharmaceutical ingredient (API) selected from tesofensine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (c) a third immediate release (IR) phase comprising a composition of an active pharmaceutical ingredient (API) selected from a beta blocker of metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a method of the treatment of obesity or an obesity associated disorder using the provided formulation and to the use thereof as a medicament for the treatment of obesity or an obesity associated disorder. The provided pharmaceutical formulation is effective in treating obesity without causing the undesired increase in heart rate and blood pressure observed for the treatment with tesofensine alone.Изобретение относится к фармацевтической лекарственной форме, содержащей: (а) первую фазу с замедленным высвобождением (ER), содержащую композицию активного фармацевтического ингредиента (АФИ), выбранного из β-блокатора метопролола или его фармацевтически приемлемой соли, (б) вторую фазу, содержащую активный фармацевтический ингредиент (АФИ), выбранный из тезофензина или его фармацевтически приемлемой соли, и (в) третью фазу с немедленным высвобождением (IR), содержащую композицию активного фармацевтического ингредиента (АФИ), выбранного из β-блокатора метопролола или его фармацевтически приемлемой соли. Данное изобретение также относится к способу лечения ожирения или связанного с ожирением нарушения с помощью предложенной лекарственной формы, а также к ее применению в качестве лекарственного средства для лечения ожирения или нарушения, связанного с ожирением. Предложенная фармацевтическая лекарственная форма является эффект
