A method for preparing high-purity gadobutrol with a purity (according to HPLC) of more than 99.7, or 99.8, or 99.9%, and use for the preparation of a pharmaceutical preparation for parenteral administration is described. The method was carried out using definitely controlled crystallization conditions. The most recent advances in gadolinium-containing MR contrast agents (EP 0448191 B1, CA Patent 1341176, EP 0643705 B1, EP 0986548 B1, EP 0596586 B1) include MRI contrast agent gadobutrol (Gadovist® 1.0), which has been approved for a long time in Europe and later also in the United States under the name Gadavist®.Описан способ получения гадобутрола высокой чистоты с чистотой (согласно ВЭЖХ) более чем 99.7, или 99.8, или 99.9% и применение для получения фармацевтического препарата для парентерального введения. Способ осуществляли, применяя определенно контролируемые условия кристаллизации. Самые последние достижения в области гадолинийсодержащих МР контрастных агентов (ЕР 0448191 В1, Патент СА 1341176, ЕР 0643705 В1, ЕР 0986548 В1, ЕР 0596586 В1) включают МРТ контрастный агент гадобутрол (Gadovist® 1.0), который одобрялся в течении долгого времени в Европе и позже также в США под названием Gadavist®.
