Novel imidazopyridine derivatives preparation method thereof and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer containing the same as an active ingredient
재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단;DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION
发明人:
CHOI, HWAN GEUN,최환근,SON, JUNG BEOM,손정범,KIM, SHIN AE,김신애,LEE, SEUNG YEON,이승연,KO, EUN HWA,고은화,CHO, JOONG HEUI,조중희,KANG, SEOCK YONG,강석용,KIM, SO YOUNG,김소영,PARK, JIN HEE,박진희,KO, YI KYUNG,고이경,RYU, HEE YOON,CHOI, HWAN GEUNKR,SON, JUNG BEOMKR,KIM, SHIN AEKR,LEE, SEUNG YEONKR,KO, EUN HWAKR,CHO, JOONG HEUIKR,KANG, SEOCK YONGKR,KIM, SO YOUNGKR,PARK, JIN HEEKR,KO, YI KYUNGK
申请号：
KR1020170078165
公开号：
KR1020170143456A
申请日:
2017.06.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit cancer-related kinase, are excellent in inhibiting proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful as a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating related diseases, and in particular, have been confirmed to be useful in diabetic nephropathy in animal model experiments. Thus, the compound of the present invention can be effective as a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating diabetic nephropathy.본 발명은 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 암세포 관련 효소(kinase)를 효과적으로 저해할 수 있고, 암 세포주에서 암의 세포 증식을 우수하게 억제할 수 있을 뿐 아니라, 암 세포 이종이식 모델에서 또한 암세포 증식 억제(암 세포 사멸) 효과가 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.또한, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, Src 및 Fyn을 효과적으로 저해할 수 있는 바, 이와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용할 수 있고, 특히 동물 모델 실험에서 당뇨병성 신증에 유용할 수 있음을 확인한 바, 본 발명 화합물은 이를 유효성분으로 함유하는 당뇨병성 신증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용한 효과가 있다.
