The present invention relates to a hydroxyethyl sulfonate of cyclin-dependent protein kinase inhitibor, a crystalline form thereof and a preparation method therefor. Specifically, the present invention relates to 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyridino[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydroxyethyl sulfonate (compound of formula (I)), a crystal type I thereof and a preparation method therefor. Crystal type I of the compound shown in formula (I) obtained by the present invention has good chemical stability and crystalline stability, and has low toxicity and residue with respect to the solvent used for cystallization. Therefore, the crystal type I can be used in clinical therapy better.La présente invention concerne un sulfonate hydroxyéthylique dun inhibiteur de protéine kinase dépendant de la cycline, une forme cristalline de celui-ci et leur procédé de préparation. La présente invention concerne, plus précisément, un sulfonate hydroxyéthylique de 6-acétyl-8-cyclopentyl-5-méthyl-2-((5-pipéridin-4-yl) pyridin-2-yl)amino)pyridino[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (composé de formule (I)), un cristal de type I de celui-ci et leur procédé de préparation. Le cristal de type I du composé, représenté dans la formule (I) et obtenu par la présente invention présente une bonne stabilité chimique et cristalline, une faible toxicité et peu de résidus en ce qui concerne le solvant utilisé pour sa cristallisation. Par conséquent, ce cristal de type I peut être mieux utilisé dans le cadre dune thérapie clinique.
