is not treated as a supercritical fluid, organic insoluble active ingredients in water the solvent solution, when heated for 2 hours at 950 & lt 0 & gt C, loss of 4% by weight or less porous silicon carrier (spherical porous spherical silicon-based carrier such as silica or the like) is impregnated with a powder-like porous carrier containing an organic solvent by removing the active ingredient is to obtain a solid dispersion supported on the porous carrier. The porous silicon substrate, the mean pore diameter of 10 ~ 40 nm, may be used as a oil absorption 175 ~ 500 ml / 100 g of the spherical silica having. A pharmaceutical composition as a solid dispersion and a pharmaceutically acceptable carrier can be prepared (for example, tablets, granules or capsules). The present invention provides insoluble active ingredient is a solid that can improve the dissolution and bioavailability performance of (fibrate compounds, etc.) dispersion, pharmaceutical compositions (or pharmaceutical preparation) with respect to the water.초임계 유체로 처리하지 않고, 물에 대하여 난용성인 활성 성분의 유기 용매 용액을, 온도 950 ℃ 에서 2 시간 가열했을 때, 감량이 4 중량% 이하인 다공질 규소계 담체 (구상 다공질 실리카 등의 구 형상 규소계 담체 등) 를 함유하는 분말 형상 다공질 담체에 함침시키고, 유기 용매를 제거하여, 상기 활성 성분이 상기 다공질 담체에 담지된 고체 분산체를 얻는다. 다공질 규소계 담체는, 평균 세공경 10 ∼ 40 ㎚, 흡유량 175 ∼ 500 ㎖/100 g 을 갖는 구 형상 실리카로 해도 된다. 고체 분산체와 약학적으로 허용 가능한 담체로 의약 조성물 (예를 들어, 정제, 과립제 또는 캡슐제) 을 조제할 수 있다. 본 발명은, 물에 대하여 난용성인 활성 성분 (피브레이트계 화합물 등) 의 용출성 및 생물학적 이용능을 개선할 수 있는 고체 분산체, 의약 조성물 (또는 의약 제제) 을 제공한다.
