The present disclosure relates to methods for treating hereditary or acquired mitochondrial diseases using cysteamine products such as cysteamine or cystamine or derivatives thereof.본 개시내용은 시스테아민 생성물, 예를 들어, 시스테아민 또는 시스타민 또는 이들의 유도체를 이용하여 유전성 또는 후천성 미토콘드리아병을 치료하는 방법에 관한 것이다.