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METHODS FOR TREATING A PATIENT HAVING A DISEASE OR DISORDER, To treat a patient with autoimmune disease, TO NEUTRALIZE A TYPE 1 IFN INDUCIBLE PD MARKER EXPRESSION PROFILE OR IFNALFA IN A PATIENT, FOR MONITORING OR PROGNOSTICING A PATIENT'S AUTOIMMUNE DISEASE PROGRESS, TO MONITOR DISEASE PROGRESS OF A PATIENT RECEIVING TREATMENT WITH A THERAPEUTIC AGENT CONNECTING TO AND MODULATING IFNALFA'S ACTIVITY, TO IDENTIFY A PATIENT AS A CANDIDATE FOR A THERAPEUTIC AGENT CONNECTING AND MODULATING IFNALFA'S ACTIVITY, TO DIAGNOSE A PATIENT AS HAVING A DISTRESS ASSOCIATED WITH INCREASED IFNALFA LEVELS, TO I
专利权人:
LLC;Medimmune
发明人:
Anthony Coyle,Bahija Jallal,Peter Keiner,Ricardo Cibotti,Yihong Yao
申请号:
BRPI0720035
公开号:
BRPI0720035A2
申请日:
2007.12.06
申请国别(地区):
BR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The method for identifying a patient as a candidate for a therapeutic agent that binds and modulates ifnalfa activity. The present invention encompasses ifn type 1 and ifnalfa-induced pd marker expression profiles, kits and methods for identifying such ifnfa profiles. ifnalfa-induced pd marker expression. ifn type 1 and ifna induced pd marker expression profiles can also be used, for example, in methods of treating patients having an ifn type 1 or ifnalfa-mediated disorder, methods of monitoring disease progression in patients receiving treatment with a therapeutic agent that binds to and modulates ifna activity, Identification of patients as candidates for treatment-binding and neutralizing ifna activity and in diagnosing or providing a prognosis for patients having ifnalfa-induced disorders.método para identificar um paciente como um candidato para um agente terapêutico que liga-se a e modula a atividade de ifnalfa a presente invenção abrange perfis de expressão do marcador pd induzido por ifn tipo 1 e ifnalfa, kits e métodos para a identificação de tais perfis de expressão do marcador pd induzido por ifnalfa. os perfis de expressão do marcador pd induzido por ifn tipo 1 e ifna também podem ser usados, por exemplo, em métodos de tratar pacientes tendo um distúrbio mediado por ifn do tipo 1 ou ifnalfa, métodos de monitorar a progressão da doença de pacientes que recebem o tratamento com um agente terapêutico que liga-se a e modula a atividade de ifna, identificação de pacientes como candidatos a receber um terapêutico que liga-se a e neutraliza atividade de ifna e em diagnosticar ou fornecer um prognóstico a pacientes tendo distúrbios induzidos por ifnalfa.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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