Disclosed in the present invention is a method for use in preparing an isoxazoline derivative: an olefin derivative, a diazo derivative and tert-Butyl nitrite are used as a reaction substrate, while a copper compound is used as a catalyst under alkaline conditions, a tandem cyclization reaction is further carried out by means of the coupling of metal carbene and free radicals so as to obtain an isoxazoline derivative. The present invention designs mild reaction conditions, and the raw materials selected are low-cost and easy to obtain, an inexpensive metal copper compound being selected as a catalyst, while the isoxazoline derivative may be conveniently synthesized directly in a sealed tubular system. The present invention avoids the use of a large amount of an oxidant, the use of a noble metal as a catalyst and the harsh water-free and oxygen-free experimental conditions of a traditional method for synthesis such that the reaction is simple and easy, while post-processing is simple, thereby having potential value in industrial application.La présente invention concerne un procédé destiné à être utilisé dans la préparation dun dérivé disoxazoline : un dérivé doléfine, un dérivé diazo et du nitrite de tert-butyle sont utilisés en tant que substrat de réaction, tandis quun composé de cuivre est utilisé en tant que catalyseur dans des conditions alcalines, une réaction de cyclisation en tandem est en outre effectuée au moyen du couplage de carbène métallique et de radicaux libres de façon à obtenir un dérivé disoxazoline. La présente invention est mise en oeuvre dans des conditions de réaction modérées, et les matières premières sélectionnées sont peu coûteuses et faciles à obtenir, un composé de cuivre métallique à faible coût étant choisi en tant que catalyseur, alors que le dérivé disoxazoline peut être synthétisé de manière commode directement dans un système tubulaire scellé. La présente invention évite lutilisation dune grande quantité dun oxydant ainsi quun mét
