The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula (I) wherein: X is O or NH Ris phenyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 halo, Ris H or CHor CF RRRand Rare each independently H optionally substituted Calkyl optionally substituted Calkyl CN, halo, NO, S-Calkyl, S(O)-Calkyl optionally substituted benzyloxy-C(O)-R, -C(O)-NRR, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active on the GABA A &alpha5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimers disease.I.Данное изобретение касается производных изоксазолопиридина формулы II,где X, R-Rпринимают значения, описанные в пункте 1.Соединения являются активными относительно сайта связывания ГАМК А α5 рецептора и пригодны для лечения когнитивных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера.Даний винахід стосується похідних ізоксазолопіридину формули І, Іде X, R-Rприймають значення, описані у пункті 1.Сполуки є активними щодо сайту звязування ГАМК А α5 рецептора та придатні для лікування когнітивних розладів, таких як хвороба Альцгеймера.
