オムニ バイオ ファーマシューティカル， インコーポレイテッド;REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO A BODY CORPORATE;KONKUK UNIV;ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド，ア ボディー コーポレイト;コングク ユニバーシティ;OMNI BIO PHARMACEUTICAL INC
发明人:
CHARLES A DINARELLO,ディナレッロ、チャールズ エイ．,KIM SOOHYUN,キム、スヒョン,JAMES D CRAPO,クラポ、ジェームズ ディ．,ディナレッロ、チャールズ エイ.,クラポ、ジェームズ ディ.
申请号：
JP2018018033
公开号：
JP2018100277A
申请日:
2018.02.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions comprising recombinant constructs of alpha-1 antitrypsin (AAT) having excellent properties.SOLUTION: A composition comprises a nucleic acid construct and a pharmaceutically acceptable carrier. The nucleic acid construct comprises: a nucleic acid encoding an AAT polypeptide or an AAT carboxyterminal peptide cleavage molecule having AAT activity thereof； and a nucleic acid encoding an Fc immune fragment capable of being joined to itself, where the nucleic acid molecule encoding an Fc immune fragment is further manipulated to reduce a hinge region of the Fc immune fragment or reduce flexibility of the hinge region.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】優れた特性を有するアルファ－１アンチトリプシン（ＡＡＴ）の組換え構築体を含む組成物を提供する。【解決手段】組成物は、ＡＡＴポリペプチド又はそのＡＡＴ活性を有するＡＡＴカルボキシ末端ペプチド切断分子をコードする核酸、及び、自身に結合可能なＦｃ免疫断片をコードする核酸であって、Ｆｃ免疫断片をコードする核酸分子が、Ｆｃ免疫断片のヒンジ領域を低減させるか、又はヒンジ領域の柔軟性を低減するように操作されている核酸を含む核酸構築体と、薬学的に許容される担体とを含む。【選択図】図１
