ПРИМЕНЕНИЕ N-(4-((3-(2-АМИНО-4-ПИРИМИДИНИЛ)-2-ПИРИДИНИЛ)ОКСИ)ФЕНИЛ)-4-(4-МЕТИЛ-2-ТИЕНИЛ)-1-ФТАЛАЗИНАМИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОГО К АНТИМИТОТИЧЕСКОМУ АГЕНТУ РАКА
The present invention relates to methods of using the compound, N-(4-((3-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)-4-(4-methyl-2-thienyl)-1-phthalazinamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to treat cancers, including solid tumors, which have become resistant to treatment with chemotherapeutic agents, including anti-mitotic agents such as taxanes, and/or other anti-cancer agents, including aurora kinase inhibiting agents. The invention also includes methods of treating cancers refractory to such treatments by administering a pharmaceutical composition, comprising the compound to a cancer subject.Изобретение относится к способам применения соединения N-(4-((3-(2-амино-4-пиримидинил)-2-пиридинил)окси)фенил)-4-(4-метил-2-тиенил)-1-фталазинамина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения рака, включающего солидные опухоли, которые стали резистентными к лечению химиотерапевтическими агентами, включающими антимитотические агенты, такие как таксаны, и/или другими противораковыми агентами, включающими ингибирующие Aurora киназу агенты. Изобретение также включает способы лечения рака, рефрактерного к таким терапиям, путем введения фармацевтической композиции, содержащей соединение, субъекту, имеющему рак.
