KARISTADT MEJEROF Robin Gehjl (US),КАРИСТАДТ МЕЙЕРОФ Робин Гэйл (US),DIBOLD Ronal'd Dzhozef (US),ДИБОЛД Рональд Джозеф (US),PIRS Dehvid Montagju (GB),ПИРС Дэвид Монтагю (GB),MARTIN Patrik T. (US),МАРТ,KARISTADT MEJEROF ROBIN GEHJL,КАРИСТАДТ МЕЙЕРОФ Робин Гэйл,DIBOLD RONALD DZHOZEF,ДИБОЛД Рональд Джозеф,PIRS DEHVID MONTAGJU,ПИРС Дэвид Монтагю,MARTIN PATRIK T.,МАРТИН Патрик Т.
申请号：
RU2009119258/15
公开号：
RU0002485945C2
申请日:
2007.09.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely gastroenterology, and may be used for treating a patient suffering an inflammatory intestinal disease. That is ensured by administering 5-aminosalicylic acid (5-ASA) in the form of a controlled-release dosage form. The administration involves: a daily dose making approximately 4.8 g of 5-ASA in the form of the controlled-release dosage form taken in portions of 2.4 g of 5-ASA, twice a day for 8 weeks or a shorter period of time enough to achieve a favourable therapeutic effect. The patient represents a patient who has achieved no post-therapeutic remission for approximately 4-8 weeks with using the initial dosage, which involves. A dose of approximately 2.4 g of 5-ASA in the form of a dose of approximately 1.2 g introduced twice a day, in the form of a dose of approximately 2.4 g once a day, or in the form of approximately 0.8 g three times a day. Or a dose of approximately 4.8 g of 5-ASA once a day in the form of a dose of approximately 4.8 g.EFFECT: invention provides the remission of the disease in a patient after the failed initial course of 5-ASA due to prolonging the therapy and using the dose of 5-ASA in the controlled release form.2 dwg, 2 tbl, 2 exИзобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения пациента, страдающего от воспалительного заболевания кишечника. Для этого вводят 5-аминосалициловую кислоту (5-ASA) в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением. Причем введение включает: введение суточной дозировки, которая составляет примерно 4,8 г 5-ASA в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением, которую вводят дозами, составляющими примерно 2,4 г 5-ASA, два раза в сутки в течение 8 недель или более короткого периода времени, достаточного для достижения благоприятного эффекта от лечения. Причем пациент представляет собой пациента, у которого не была достигнута ремиссия после лечения в течение примерно 4-8 недель с ис
