The present invention relates to the field of drugs associated with diabetes. Specifically, the present invention relates an inhibitor of sodium-dependent glucose transporter-2 having an anomeric alkyl-containing phenyl C-glucoside structure represented by Formula I, and a preparation method for same, a pharmaceutical composition containing same and a use of same in the preparation of drugs for treating diabetes. In Formula I, R1 is selected from C1-C5 alkyl groups R2 and R3 are each independently selected from H, OH, C1-C5 alkyl groups, F, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, CHF2, CH2F, OR8, SMe and cycloalkyl groups containing 3 to 5 carbon atoms, wherein R8 is selected from C1-C5 alkyl groups R4 and R5 are each independently selected from H, C1-C5 alkyl groups and OR8, wherein R8 is selected from C1-C5 alkyl groups or cycloalkyl groups containing 3 to 5 carbon atoms and R6 and R7 are each independently selected from H and C1-C5 alkyl groups, or R6 and R7, together with a carbon atom connected thereto, form a cycloalkyl group containing 3 to 5 carbon atoms.La présente invention concerne le domaine des médicaments associés au diabète. En particulier, la présente invention concerne un inhibiteur du transporteur-2 du glucose dépendant du sodium présentant une structure anomère de phényl-C-glucoside contenant alkyle représentée par la formule I et un procédé de préparation de celui-ci, une composition pharmaceutique le contenant et son utilisation dans la préparation de médicaments destinés au traitement du diabète. Dans la formule I, R1 est sélectionné parmi les groupes C1-C5-alkyle R2 et R3 sont chacun sélectionnés indépendamment parmi H, OH, les groupes C1-C5-alkyle, F, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, CHF2, CH2F, OR8, SMe et les groupes cycloalkyle contenant 3 à 5 atomes de carbone, R8 étant sélectionné parmi les groupes C1-C5-alkyle R4 et R5 sont chacun sélectionnés indépendamment parmi H, les groupes C1-C5-alkyle et OR8, R8 étant sélectionné parmi les groupes C1-C5-alkyle ou les g
