The present invention discloses the use of L-Histidine to reduce Gadolinium accumulation i nto target org ans, preventing its toxic effects, after administration of gadolinium based contrast agents. The invention thus, also disclose the use of L-Histidine to prevent the NSF syndrome in patients with renal functionality impairment. A kit of part is also disclosed by the use of which toxicity associated to free Gd3+, deriving from GDBCA, is prevented by oral administration of L- histidine before administration of the contrast agent. A method for the prevention of toxic metal accumulation which consists in the ad min istration, preferably by the oral route, of L-Histidine is also disclosed. L-Histidine is preferably administered a s a single oral dose comprised from 0.2-20 g.La présente invention concerne l'utilisation de la L-histidine pour réduire l'accumulation de gadolinium dans des organes cibles, en prévenant ses effets toxiques, après l'administration d'agents de contraste à base de gadolinium. L'invention divulgue ainsi également l'utilisation de L-histidine pour prévenir le syndrome de FSN (fibrose systémique néphrogénique) chez des patients atteints d'insuffisance rénale fonctionnelle. Un kit d'éléments grâce à l'utilisation duquel la toxicité associée au Gd3+ libre, dérivant de GDBCA (agent de contraste à base de gadolinium), est prévenue par l'administration par voie orale de L-histidine avant l'administration de l'agent de contraste est également divulgué. Un procédé de prévention de l'accumulation de métal toxique qui consiste en l'administration, de préférence par voie orale, de L-histidine est également décrit. La L-histidine est de préférence administrée comme dose orale unique comprise entre 0,2-20 g.
