The present invention provides use of the compounds represented by formula (1): wherein, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, in all their stereo isomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable polymorphs and prodrugs and pharmaceutical compositions containing them for treatment of inflammatory disorders mediated by one or more cytokines selected from Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-&alpha；), interferon-&gamma； (IFN-&gamma；) and interleukins such as IL-1&bgr；, IL-2, IL-6, and IL-8. The present invention also relates to a pharmaceutical composition adapted for use in the treatment of inflammatory disorders. The present invention further provides a method of treatment of inflammatory disorders by administering a therapeutically effective amount of the said compound of formula (1) or its pharmaceutical composition, to a mammal in need thereof.本発明は、腫瘍壊死因子－アルファ（ＴＮＦ－α）、インターフェロン－γ（ＩＦＮ－γ）、並びにＩＬ－１β、ＩＬ－２、ＩＬ－６、及びＩＬ－８などのインターロイキンから選択される１つ以上のサイトカインによって媒介される炎症性疾患の治療のための、式（１）で表される化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、明細書中に記載の通りである）、全ての式（１）で表される化合物の立体異性体及び互変異性体、及び全ての比率のこれらの混合物、及びそれらの薬理学的に許容される塩、薬理学的に許容される溶媒和物、薬理学的に許容される多形体及びプロドラッグ、及びこれらを含有する医薬組成物の使用を提供する。また、本発明は、炎症性疾患の治療での使用に適した医薬組成物に関する。本発明は更に、式（１）の化合物又は該医薬組成物の治療有効量を、それを必要とする哺乳類に投与することによる、炎症性疾患の治療方法を提供する。
