Relates generally to cellular protective activity of muscarinic inhibition / PARP regulation mixed, in particular, lung disease common relevant as epithelial protective agent, a particularly significant inflammatory component, for example, severe sepsis, the present invention include acute lung injury , therapeutic agent and / or prevention of at least one lung and acute respiratory distress syndrome, cystic fibrosis, asthma, allergic rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, systemic sclerosis, or pneumoconiosis, as relates to the use of a dual inhibitor of poly and M1 muscarinic receptor (ADP- ribose) polymerase and (PARP). A condensed diazepinone, for example, a compound that is metabolized in the fused benzo diacetic Pinon or condensation benzodiazepinone, such as pirenzepine, Particularly preferred compounds are such as olanzapine.本発明は、一般に、混合したムスカリン阻害/PARP調節の細胞保護活性に関し、特に、上皮保護剤としての、特に顕著な炎症性成分と関連する一般的な肺疾患、例えば、重症敗血症、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、嚢胞性線維症、喘息、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患、肺線維症、全身性硬化症、塵肺症、又は肺癌などの少なくとも1種の予防及び/又は治療用薬剤としての、M1ムスカリンレセプターとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)との二重阻害剤の使用に関する。特に好ましい化合物は、縮合ジアゼピノンであり、例えば、ピレンゼピンなどの縮合ベンゾジアゼピノン、又は縮合ベンゾジアセピノンに代謝される化合物、例えばオランザピンなどである。
