The complexes obtained by the invention are characterized by having enhanced dissolution and/or bioavailability of the active pharmaceutical ingredient in body fluids.L'invention concerne un procédé de complexation entre une cyclodextrine et des principes actifs pharmaceutiques, qui comprend un procédé permettant de préparer un complexe d'au moins une cyclodextrine et au moins un principe actif pharmaceutique, comprenant les étapes suivantes : a. préparer une première solution (solution A) comprenant au moins une cyclodextrine et au moins un solvant ； b. préparer une seconde solution (solution B) comprenant au moins un principe actif pharmaceutique dissous, partiellement dissous ou en suspension ； c. mélanger lesdites solution A et solution B au moyen d'un système de microfluidification pour produire une solution et/ou une suspension d'au moins un desdits complexes ； d. isoler ladite solution et/ou suspension, et/ou éventuellement la sécher ； et e. éventuellement collecter une forme pulvérulente du complexe. Le procédé décrit présente un débit élevé, avec des rendements de complexation supérieurs en un temps plus court par rapport aux procédés existants. Les complexes obtenus par l'invention sont caractérisés en ce qu'ils présentent une meilleure dissolution et/ou biodisponibilité du principe actif pharmaceutique dans les liquides organiques.
