您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

Percutaneous administration
专利权人:
日本臓器製薬株式会社
发明人:
増田 敦,安達 毅,佐々木 一高
申请号:
JP2020005375
公开号:
JP2020143042A
申请日:
2020.01.16
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
Problem to be solved: to provide a fentanyl containing transdermal administration agent capable of reducing the decrease in analgesic effect occurring on the third day after pasting.The present invention comprises a support, a drug containing layer stacked on the support, a drug control membrane which is laminated on the drug containing layer and is permeable through the drug, and an adhesive layer stacked on the drug control filmThe drug containing layer comprises an adhesive and a drug containing particle comprising fentanyl or its pharmaceutically acceptable salt and dissolving agent dispersed in the adhesiveWhen the percutaneous administration was affixed to the skin for 72 hours, the concentration of fentanyl or its pharmaceutically acceptable salt during the period of 48 to 72 hours was greater than 0.2 ng / ml or more than A transdermal administration agent with an adjustable coefficient of acc48-72 of less than 35% is available.Diagram【課題】貼付から3日目に発生する鎮痛効果の低下を低減することが可能なフェンタニル含有経皮投与製剤を提供する。【解決手段】本発明は、支持体と、当該支持体上に積層された薬剤含有層と、当該薬剤含有層上に積層され且つ薬剤透過性である薬剤制御膜と、当該薬剤制御膜上に積層された粘着層と、を有する経皮投与製剤において、 当該薬剤含有層は、粘着剤と、当該粘着剤中に分散された、フェンタニル又はその薬学的に許容可能な塩及び溶解剤を含む薬剤含有粒子とを含み、 当該経皮投与製剤を72時間に亘って皮膚に貼付した場合に、当該経皮投与製剤の貼付から経過した時間が48~72時間の間におけるフェンタニル又はその薬学的に許容可能な塩の血中濃度が0.2ng/mL以上であり、フェンタニル又はその薬学的に許容可能な塩のAUC48-72の変動係数が35%以下である経皮投与製剤を提供する。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充