In a recent report, the multilateral role of surutin in the suppression of premature birth, delay in cell senescence, prolongation of life, and the reduction of wide senile disorders are described in detail.In this specification, we report a knowledge of decapep-12, a powerful Sir activator, and compare its performance with a fully validated oxiseless vertrotron.When human epidermal keratinocyte progenitor cells were treated with 100 μ m decapeptide 12, the transcription of SIRT1 increased 141 ± 11 percent compared to the control cells, while the levels of SIRT3, SIRT6, and sirt7 were It increased by 47 ± 8% and 95.4 ± 14 percent.Decapeptide 12 upregulated the surutin transcription up to a level similar to that of oxiseless vertrasts but reduced cytotoxicity.最近の報告において、早老化の抑制、細胞セネッセンスの遅延、寿命の延長、および幅広い老化障害の軽快においてサーチュインが果たす多面的な役割について詳述されている。本明細書において、強力なサーチュイン活性化因子であるデカペプチド－１２に関する知見を報告し、その性能を十分に実証されたオキシレスベラトロールと比較する。ヒト表皮ケラチノサイト前駆細胞を１００μＭデカペプチド－１２で処理すると、ＳＩＲＴ１の転写が対照細胞と比較して１４１±１１パーセント増加する一方で、ＳＩＲＴ３、ＳＩＲＴ６、およびＳＩＲＴ７のレベルは、それぞれ１２１±１３パーセント、１４７±８パーセント、および９５．４±１４パーセント増加した。デカペプチド－１２は、サーチュイン転写をオキシレスベラトロールと同様のレベルに上方調節したが、細胞毒性は低下した。
