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MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
专利权人:
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社;EISAI R & D MANAGEMENT CO LTD
发明人:
FUNASAKA SETSUO,船坂 勢津雄,OKADA TOSHIMI,岡田 聡美,TANAKA KEIGO,田中 圭悟,NAGAO SATOSHI,永尾 聰,OHASHI ISAO,大橋 功,YAMANE YOSHINOBU,山根 義伸,NAKATANI YUSUKE,中谷 祐介,KARAUSHI YUKI,唐牛 夕輝
申请号:
JP2014165311
公开号:
JP2014237707A
申请日:
2014.08.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound which is a FGF receptor (FGFR) inhibitor which is a receptor tyrosine kinase of fibroblast growth factor (FGF).SOLUTION: There is provided a pyridine derivative represented by the formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula (IA), n is 0 to 2, A is an arylene group or a heteroarylene group, G is a single bond, an oxygen atom or -CH-, E is a nitrogen-containing non-aromatic hetero ring, Ris an alkoxy group, an alkoxyalkoxy group or the like, Ris H, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a nitrogen-containing non-aromatic hetero ring group or the like, Ris H, an alkyl group, an alkoxy group or the like, Ris a Calkyl group, where the Ror Ris not H when E is an azetidine ring and the Ror Rexists on a nitrogen atom of the azetidine ring.【課題】線維芽細胞成長因子(FGF)の受容体チロシンキナーゼであるFGF受容体(FGFR)阻害剤である新規化合物の提供。【解決手段】式(IA)で表されるピリジン誘導体又はその薬剤学的に許容される塩。(nは0~2;Aはアリーレン基又はヘテロアリーレン基;Gは単結合、酸素原子又は-CH2-;Eは含窒素非芳香族へテロ環;R1はアルコキシ基、アルコキシアルコキシ基等;R2はH、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、含窒素非芳香族へテロ環式基等;R3はH、アルキル基、アルコキシ基等;R4はC1-6アルキル基;但し、Eがアゼチジン環であり、且つアゼチジン環の窒素原子上にR2又はR3が存在する場合には、当該R2又はR3はHでない)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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