Disclosed is a fragment with single nucleotide polymorphism related to ankylosing spondylitis. At the site of rs17095830 of the nucleotide fragment, the frequency of base G in ankylosing spondylitis patients is significantly higher than that in healthy controls； on the contrary, the frequency of base A at the same site is significantly lower than that in healthy controls； that is, when the base at the site of rs17095830 is G, specific auxiliary diagnosis of ankylosing spondylitis at an early stage can be performed. Also provided are a method for detecting single nucleotide polymorphism related to ankylosing spondylitis and a kit therefor.Fait l'objet de cette invention un fragment à polymorphisme nucléotidique relatif à la spondylarthrite ankylosante. En position rs17095830 du fragment nucléotidique, la base pour les malades atteints de la spondylarthrite ankylosante représente la fréquence G sensiblement supérieure chez les témoins sains. Au contraire, la base pour cette position représente la fréquence C sensiblement supérieure chez les témoins sains, notamment lorsque la base est G en position s17095830, elle contribue efficacement à diagnostiquer la spondylarthrite ankylosante. Font aussi l'objet de cette invention un procédé de détection de polymorphisme nucléotidique relatif à la spondylarthrite ankylosante et la trousse d'analyse associée.公开了一个强直性脊柱炎致病相关单核苷酸多态性片段。在该核苷酸片段rs17095830位点上，强直性脊柱炎患者碱基为G的频率显著高于健康对照；相反，该位点上碱基为A的频率则显著低于健康对照，即在rs17095830位点上碱基为G时，能对强直性脊柱炎进行早期特异性的辅助诊断。还提供了检测强直性脊柱炎致病相关单核苷酸多态性的方法及其试剂盒。
