Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe uchrezhdenie "Federalnyj nauchnyj tsentr transplantologii i iskusstvennykh organov imeni akademika V.I. Shumakova" Ministerstva zdravookhraneniya Rossijskoj Fede
发明人:
Onishchenko Nina Andreevna,Онищенко Нина Андреевна,Nikolskaya Alla Olegovna,Никольская Алла Олеговна,Gonikova Zalina Zalimgerievna,Гоникова Залина Залимгериевна,Kirsanova Lyudmila Anfilofievna,Кирсано
申请号：
RU2017128290
公开号：
RU0002650209C1
申请日:
2017.08.08
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to hepatology, transplantology, and can be used to treat hepatic insufficiency in an experiment. For this, a mononuclear fraction of cells is isolated from the bone marrow of the donor rat. Then, after their cultivation, a fraction of multipotent mesenchymal stromal cells of the bone marrow is extracted from them (MMSC KM). Further, from the resulting fraction, the total RNA of MMSK CM is isolated. Resulting RNA is administered intraperitoneally or to the parenchyma of the liver at a dose of 15–45 mcg per 100 g of the weight of a rat with induced hepatic insufficiency. Administration is carried out at least three times with an interval of 1–3 days between the first and second administration and then after 2–5 days between subsequent administrations.EFFECT: method provides for repeated use of the preparation obtained, prevents complications associated with the use of stem/progenitor cells, inducing a process of accelerated and effective regenerative regeneration in the damaged liver.1 cl, 1 ex, 4 dwg, 2 tblИзобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, трансплантологии, и может быть использовано для лечения печеночной недостаточности в эксперименте. Для этого выделяют из костного мозга крысы-донора мононуклеарную фракцию клеток. Затем после их культивирования выделяют из них фракцию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ). Далее из полученной фракции выделяют суммарную РНК ММСК КМ. Полученную РНК вводят внутрибрюшинно или в паренхиму печени в дозе 15-45 мкг на 100 г веса крысы с индуцированной печеночной недостаточностью. Введение осуществляют по меньшей мере трехкратно с интервалом 1-3 суток между первым и вторым введением и далее через 2-5 суток между последующими введениями. Способ обеспечивает многократное использование полученного препарата, предупреждает осложнения, связанные с применением стволовых/прогениторных клеток, индуцируя в поврежденной печ
