一种利用CRISPR-Cas9条件性敲除肝脏HO-1基因动物模型的构建方法
- 专利权人:
- 河北医科大学第三医院
- 发明人:
- 南月敏,杜静华,王荣琦,李冬冬,苑喜微
- 申请号：
- CN202010091989.7
- 公开号：
- CN111206054A
- 申请日:
- 2020.14.02
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种利用CRISPR‑Cas9条件性敲除肝脏HO‑1基因动物模型的构建方法,属于基因工程技术领域,包括以下步骤:1)将sgRNA序列、Cas9基因序列和donor基因序列导入小鼠的受精卵中,得到含有打靶序列的F0代小鼠;2)将所述步骤1)得到的含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的杂合性小鼠;3)将所述步骤2)得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与Alb‑Cre阳性小鼠杂交,得到敲除肝脏HO‑1基因动物模型。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
