The present invention relates to a composition for parenteral administration containing donepezil as an active ingredient and a method for producing the same. By producing donepezil, which has been used for oral or transdermal administration, as microparticles containing a biodegradable biocompatible polymer and a release-controlling agent, to provide a sustained-release pharmaceutical composition for parenteral administration, It is possible to make sustained release in vivo for 2 to 12 weeks or longer. As a result, the number of administrations to the patient can be reduced and the effective blood concentration can be maintained for a long time. [Selection figure] None本発明は、ドネペジルを有効成分として含む非経口投与用の組成物及びその製造方法に関する。経口又は経皮投与で使用されてきたドネペジルを生分解性の生体適合性高分子及び放出調節剤を含む微粒子として製造して、非経口投与用の徐放性医薬組成物を提供することによって、生体内で2~12週以上の間、持続的に徐放させることを可能とする。その結果、患者への投与回数を減少させて、長期に有効血中濃度を維持することができる。【選択図】なし