本发明公开的属于临床化学药剂合成技术领域，具体为一种可产降铁除自由基治疗阿兹海默病的bs‑5‑YHEDA肽载体构建与生产方法，一种5’端为Ecor I限制性内切酶序列和3’端为Hind III限制性内切酶序列的含bs‑5‑YHEDA基因的DNA；该种可产降铁除自由基治疗阿兹海默病的bs‑5‑YHEDA肽载体构建与生产方法，通过缩合法开发制备了一种可跨越血脑屏障的bs‑5‑YHEDA肽，可进入AD脑组织降铁除自由基，将bs‑5‑YHEDA翻译成对应的DNA序列构建了人工基因，重组到分泌表达型载体pIN III ompA3，转化到大肠杆菌表达菌产bs‑5‑YHEDA肽，并借助载体表达的ompA导肽分泌到菌体外周，用盐析沉淀，透析和HPLC提纯，合成足够长度的多肽，节约生产成本，可实现量产，用于临床。
