This disclosure is directed to a method of treating a subject suffering from, or at risk of, a BRAF V600 mutation or a BRAF fusion mutation-related disease or condition, without activating the MAPK pathway or inducing expression of the MAPK pathway gene in the cell that confers wild- to provide.본 개시내용은 야생형 BRAF를 잠복시키는 세포에서 MAPK 경로를 활성화하거나 MAPK 경로 유전자의 발현을 유도하지 않으면서 BRAF V600 돌연변이 또는 BRAF 융합 돌연변이 관련된 질환 또는 병태를 앓고 있거나 그 위험에 있는 대상체를 치료하는 방법을 제공한다.
