抗结核化合物帕格甾醇的合成方法
- 专利权人:
- 中国人民解放军第三军医大学
- 发明人:
- 周向东,马婷,徐长荣
- 申请号：
- CN200910103525.7
- 公开号：
- CN101508717B
- 申请日:
- 2009.04.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法：该方法包括：猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和SN2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化、烯化反应、脱保护、分子内脱水等反应合成帕格甾醇A和B。本方法原料廉价易得、合成路线短、收率高、成本低、反应条件温和，是一种适用于工业化生产的方法。帕格甾醇A和帕格甾醇B具有抑制结核杆菌的作用，可用于结核病的治疗。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
