リーゼン ファーマシューティカルズ エス．エー．;RHIZEN PHARMACEUTICALS SA
发明人:
MEYYAPPAN MUTHUPPALANIAPPAN,ムダパレニアパン、メヤーパン,SRIKANT VISWANADHA,ヴィスワナダ、スリカント,KANTHIKIRAN VS VARANSI,ヴァラナシ、キャンシキラン、ブイエス．,GAYATRI SWAROOP MERIKAPUDI,メリカプディ、ガヤトリ、スワループ,SWAROOP KUMAR V S VAKKALANKA,バッカランカ、ス,ヴァラナシ、キャンシキラン、ブイエス.
申请号：
JP2017243778
公开号：
JP2018080176A
申请日:
2017.12.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel calcium release-activated calcium channel inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treatment using them.SOLUTION: The present invention provides a compound of formula I, or a tautomer, a prodrug, an N-oxide, a pharmacologically acceptable ester or a pharmacologically acceptable salt thereof (ring Hy: a substituted/unsubstituted pyrazole； ring Ar: is a substituted/unsubstituted, 6 membered ring, optionally including N, or 5 membered ring, optionally including O, S, N. L, L: -NH-C(=O)-, -NH-S(=O)- or the like. A: O, S(=O) or the like. Cy: a bicyclic ring selected from a substituted/unsubstituted cycloalkyl group, a substituted/unsubstituted heterocyclyl, and the like).SELECTED DRAWING: None【課題】カルシウム放出依存性カルシウムチャネル阻害剤およびその薬学的に許容される塩、それらを調製するための方法、それらを含有する薬学的組成物、およびそれらを用いた治療方法の提供。【解決手段】式Iの化合物、またはその互変異性体、プロドラッグ、Ｎ－オキシド、薬学的に許容されるエステルもしくは薬学的に許容される塩。（環Ｈｙ：置換／非置換ピラゾール。環Ａｒ：置換／非置換のＮを含んでもよい６員環、またはＯ、Ｓ、Ｎを含んでもよい５員環。Ｌ１、Ｌ２：－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－Ｓ（＝Ｏ）－など。Ａ：Ｏ、Ｓ（＝Ｏ）など。Ｃｙ：置換／非置換シクロアルキル基、置換／非置換ヘテロシクリル、などから選択される二環式環）【選択図】なし
