A dengue virus glycoprotein comprising (a) a targeting moiety； (b) the sequence DRGWGNGCGLFGKGGI (SEQ ID NO: 1) or a sequence showing 1 to 8 substitutions, deletions or insertions compared to SEQ ID NO: 1 Described is a construct comprising a membrane fusion portion consisting of one or more membrane fusion sequences from E； and (c) a molecule to be delivered to the cytoplasm of a cell. Further described is a pharmaceutical composition comprising a construct according to the invention and optionally a pharmaceutically acceptable carrier. Further, one or more derived from dengue virus glycoprotein E, comprising the sequence shown in SEQ ID NO: 1 or a sequence showing 1-8 substitutions, deletions or insertions compared to SEQ ID NO: 1 A kit comprising the membrane fusion sequence of is described. In addition, dengue virus glycoprotein E for use in the delivery of therapeutic moieties, detectable moieties, nucleic acid molecules, preferably siRNA, carrier molecules, preferably nanoparticles, liposomes, and viral vectors to the cytoplasm of cells. Describes the use of one or more derived membrane fusion sequences.（a）ターゲティング部分と；（b）配列DRGWGNGCGLFGKGGI（SEQ ID NO:1）またはSEQ ID NO:1と比較して1～8個の置換、欠失、もしくは挿入を示す配列を含む、デングウイルス糖タンパク質Eに由来する1つまたは複数の膜融合配列からなる膜融合部分と；（c）細胞の細胞質へ送達されるべき分子とを含む構築物が記載される。さらに、本発明による構築物と、任意で薬学的に許容されるキャリアとを含む薬学的組成物を記載する。さらに、SEQ ID NO:1に示される配列またはSEQ ID NO:1と比較して1～8個の置換、欠失、もしくは挿入を示す配列を含む、デングウイルス糖タンパク質Eに由来する1つまたは複数の膜融合配列を含むキットを記載する。さらに、治療用部分、検出可能な部分、核酸分子、好ましくはsiRNA、キャリア分子、好ましくはナノ粒子、リポソーム、およびウイルスベクターの、細胞の細胞質への送達における使用のための、デングウイルス糖タンパク質Eに由来する1つまたは複数の膜融合配列の使用を記載する。
