Methods for increasing the efficiency of target tissue penetration of an adeno-associated virus (AAV) vector in a patient are provided. In some aspects, the methods involve inhibiting the interaction of the serum protein galectin 3 binding protein (G3BP) with AAV vector. Further provided are methods for reducing tissue distribution of a virus or for neutralizing a virus harbored by an organ destined for transplant, or newly transplanted, by administering a composition comprising G3BP.La présente invention concerne des procédés pour augmenter lefficacité de pénétration dun tissu cible par un vecteur à virus adéno-associé (AAV) chez un patient. Dans certains aspects, les procédés mettent en œuvre linhibition de la protéine de liaison de protéine galectine 3 sérique (G3BP) avec le vecteur AAV. La présente invention concerne en outre des procédés pour réduire la distribution tissulaire dun virus ou pour neutraliser un virus porté par un organe destiné à une transplantation, ou nouvellement transplanté, par administration dune composition comprenant G3BP.
