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作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的被取代的(E)-N’-(1-苯亚乙基)苯甲酰肼类似物
- 专利权人:
- 犹他大学研究基金会
- 发明人:
- 哈里拉萨德·梵卡亚拉帕蒂,文卡塔斯瓦米·索尔纳,史蒂文·L·瓦尔奈,戴维·J·贝尔斯,苏尼尔·沙玛,布雷特·斯蒂芬斯
- 申请号：
- CN201910116764.X
- 公开号：
- CN110015984A
- 申请日:
- 2014.19.06
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 被取代的(E)‑N’‑(1‑苯基亚乙基)苯酰肼类似物或(3‑(5‑氯代‑2‑羟基苯基)‑4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)(3‑(吗啉代磺酰基)苯基)甲酮、其衍生物以及相关化合物在作为包括LSD1的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂方面是有用的。制备该化合物的合成方法;包括该化合物的药物组合物;使用该化合物和组合物来治疗与LSD1(赖氨酸特异性去甲基化酶)机能障碍相关的失调的方法。其药学上可接受的盐、水化物、溶剂化物或多形体,以及下列各项中的一种或多种:(a)至少一种已知增加组蛋白去甲基化酶活性的试剂;(b)至少一种已知降低组蛋白去甲基化酶活性的试剂;(c)至少一种已知治疗不受控制的细胞增殖的失调的试剂;(d)至少一种已知治疗神经退行性失调的试剂;(e)治疗神经退行性失调的说明;或(f)治疗与不受控制的细胞增殖相关的失调的说明。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
