The present invention relates to a peptide, having the ability to bind to a molecule of the human major histocompatibility complex (MHC) class-I, a nucleic acid encoding the same, an expression vector, a host cell, a method of producing said peptide, an activated cytotoxic T-lymphocyte and a method of producing the same in vitro, and also to the use of said T lymphocyte, peptide, nucleic acid, expression vector and cell for treating cancer, wherein cancer is gastric cancer, gastrointestinal cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, lung cancer or renal cancer. More specifically, the peptide by the invention has an overall length of 10 to 14 amino acids and comprises a sequence selected from the group comprising: (a) a sequence consisting of SEQ ID NO: 1； (b) a variant of SEQ ID NO: 1, which induces T cells cross-reacting with said peptide, wherein said variant is selected from the group of sequences LFQILQGIVF, LYQILQGIVL, LYQILQGIVI, LFQILQGIVL and LFQILQGIVI.Изобретение относится к пептиду, связывающемуся с молекулой главного комплекса гистосовместимости человека I класса, нуклеиновой кислоте, его кодирующей, вектору экспрессии, клетке-хозяину, способу получения указанного пептида, активированному цитотоксическому Т-лимфоциту и способу его получения in vitro, a также к применению указанных Т-лимфоцита, пептида, нуклеиновой кислоты, вектора экспрессии и клетки для лечения рака, где рак представляет собой рак желудка, желудочно-кишечного тракта, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, легких или почек. Более конкретно, пептид по изобретению имеет общую длину от 10 до 14 аминокислот и содержит последовательность, которая выбирается из группы, включающей (а) последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 1； (b) вариант SEQ ID NO: 1, который индуцирует Т-клеточную перекрестную реакцию с указанным пептидом, где указанный вариант выбирается из группы последовательностей LFQILQGIVF, LYQILQGIVL, LYQILQGIVI, LFQILQGIVL и LFQILQGIVI.
