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栀子苷衍生物及其制备方法及其在抗炎中的用途
专利权人:
安徽医科大学
发明人:
汤文建,张红,王静,李荣,史天路,臧洪梅,吕雄文,李俊
申请号:
CN201210336910.8
公开号:
CN102875617A
申请日:
2012.09.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明公开了栀子苷衍生物的结构通式,其中R1为-OR’ 1、-S R’ 2 、-NR’ 2 R’ 3;R’ 1为H、C1~ C6的烷基, R’ 2 R’ 3为H、C1~ C6的脂肪烃基或芳香烃基;R2为-O R’ 4;R’ 4为H、烷基、酰基。本发明还公开了该栀子苷衍生物的制备方法,步骤简略为:将栀子苷酰基化得衍生物、将栀子苷水解酰基化得衍生物、进一步在缩合剂作用下反应得衍生物、再在氨的甲醇溶液中生成得衍生物。本发明还公开了该栀子苷衍生物在抗炎中的用途,并以验证试验进行了说明。本发明的优点在于,将栀子苷通过衍生反应制备出新的衍生物,并在此衍生物的基础上成功地应用于抗炎的技术领域中,取得了良好的效果。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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