Pyridine-2 (1H)-one quinolinone derivative as mutant isocitrate dehydrogenase inhibitor

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专利权人:

フォーマ;フォーマ セラピューティクス,インコーポレイテッド;セラピューティクス，インコーポレイテッド

发明人:

アシュウェル， スーザン,キャンベル， アン－マリエ,カラベラ， ジャスティン アンドリュー,ディボールド， アール． ブルース,エリクソン， アンナ,ガスタフソン， ゲイリー,ランチア， デイビッド アール．,リン， ジャン,ルー， ウェイ,ワン， ツォングォ,アシュウェル, スーザン,キャンベル, アン-マリエ,カラベラ, ジャスティン アンドリュー,ディボールド, アール. ブルース,エリクソン, アンナ,ガスタフソン, ゲイリー,ランチア, デイビッド アール.,リン, ジャン,ルー, ウェイ,ワン, ツォングォ

申请号：

JP2017515059

公开号：

JP2017528487A

申请日:

2015.09.18

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention relates to an inhibitor of a mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) protein having a novel morphological activity useful for the treatment of cell proliferation disorders and cancer having formula (I), wherein A, U, W 1, W 2, W 3, R 1 to R 6, and R 9 are described herein. The present invention relates to an inhibitor of a mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) protein having a novel form of activity and useful as an inhibitor useful for the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH protein, including cell proliferation disorders and cancer .本発明は、式（Ｉ）を有する、細胞増殖障害及び癌の治療に有用な新形態活性を有する変異イソクエン酸デヒドロゲナーゼ（ｍｔ－ＩＤＨ）タンパク質の阻害剤に関し、式中、Ａ、Ｕ、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｒ１～Ｒ６、及びＲ９は、本明細書に記載されている。本発明は、新形態活性を有する変異イソクエン酸デヒドロゲナーゼ（ｍｔ－ＩＤＨ）タンパク質の阻害剤であって、細胞増殖障害及び癌を含むかかる変異ＩＤＨタンパク質に関連する疾患または障害の治療に有用な阻害剤を対象とする。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/