The present invention is directed towards an improved, five step method for the preparation of the anti-epileptic drug (R)-Lacosamide, as illustrated in Fig. 2. The active form of the drug is (R)-enantiomer and the present method gives high yields of (R)-enantiomer of lacosamide. The method does not involve use of any unnatural amino acids as starting material or use of protection/deprotection strategies, strong acids or hydrogenation. Instead, the method uses a cheap and easily available racemic butadiene monoepoxide as the starting material.La présente invention concerne un procédé amélioré en cinq étapes pour la préparation du médicament antiépileptique Lacosamide-(R), tel quillustré par la fig. 2. La forme active du médicament est lénantiomère-(R) et le présent procédé permet dobtenir des rendements élevés dénantiomère-(R) de lacosamide. Le procédé nentraîne pas lutilisation dun quelconque acide aminé non naturel comme matériau de départ, ni lutilisation de stratégies de protection/non protection, dacides forts ou dhydrogénation. À la place, le procédé met en œuvre un monoépoxide de batudiène racémique peu coûteux et facilement accessible en tant que matériau de départ.
