FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely oncology, and may be used for treating cancer. That is ensured by the introduction of an antitumour agent containing 1-(3-C-ethinyl-β-D-ribopentofuranosyl)cytosine (ECyd) or its pharmaceutically acceptable salt into a patient by the continuous intravenous introduction at a dose of 1.30 to 8.56 mg/m2 at 1-(3-C-ethinyl-β-D-ribopentofuranosyl)cytosine for each period of introduction 2 to 336 hours.EFFECT: method for the ECyd introduction into the patient provides a substantial therapeutic effect with provided prolonged patients life ensured by the continuous therapy without manifested peripheral neurotoxicity caused by ECyd.5 cl, 4 exИзобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака. Для этого пациенту с раком вводят противоопухолевое средство, содержащее 1-(3-С-этинил-β-D-рибопентофуранозил)цитозин (ECyd) или его фармацевтически приемлемую соль, путем непрерывного внутривенного введения при дозе от 1,30 до 8,56 мг/м2 в пересчете на 1-(3-С-этинил-β-D-рибопентофуранозил)цитозин для каждого периода введения от 2 до 336 часов. Представленный способ введения ECyd пациенту обеспечивает значительный терапевтический эффект с гарантией продления жизни пациента за счет непрерывной терапии без выраженной периферической нейротоксичности, вызываемой ECyd. 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.
