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吡咯并三嗪化合物和抑制TAM激酶的方法
专利权人:
希洛斯医药品股份有限公司
发明人:
C.E.查奎尔,S.伯纳德,T.L.萨瓦,Y.张,H.A.关,C.詹姆斯,G.马洛吉奇,J.J.马利诺,D.莫比厄斯,W.辛科,S.西布拉特,A.克索林,M.多希,K.奥斯特根
申请号:
CN201880078572.8
公开号:
CN112368285A
申请日:
2018.10.09
申请国别(地区):
CN
年份:
2021
代理人:
摘要:
本文描述了化合物、制备此类化合物的方法、药物组合物和包含此类化合物的药物,以及使用此类化合物治疗癌症的方法。结构式(II)的化合物、或其药学上可接受的盐:其中:R1为吡啶‑3‑基、吡啶‑4‑基、吡唑‑4‑基、环己基或8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯‑3‑基,其中R1任选被最多四个独立选择的取代基所取代;R2为环己基,其被羟基取代,并且任选地被一个或两个独立地选自C1‑C4烷基和氟的另外取代基所取代,或者R2为4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑基,其任选被1‑3个独立地选自C1‑C4烷基和氟的取代基所取代;和R3为‑C3‑C8烷基、‑(C2‑C6亚烷基)‑O‑(C1‑C6烷基)、C3‑C6环烷基或‑(C2‑C6亚烷基)‑C3‑C6环烷基,其中R3任选被1‑5个独立地选自氘、卤素和‑OH的取代基所取代。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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