The present invention is a nanoscale particles comprising lipid binding polypeptide, a lipid, and a hydrophobic agent, the hydrophobic agent, shall be different from that of the lipid, and the lipid binding polypeptides , it assumed to be a saposin-like protein or a derivative or Toranke over gated body, to provide the particle. The present invention includes a step of self-assembling particles in step and (b) pH5.0~10.0 contacting the lipid binding polypeptide soluble lipids (a) humoral environment, saposin-like protein, or further provides a method for producing a particle comprising a lipid binding polypeptide and a lipid which is a derivative or Toranke over gated body. Furthermore, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising particles of the present invention for delivering a hydrophobic agent to an individual in need, or as a hydrophobic agent delivery particle, drug development, drug screening, as a tool for membrane protein research of, and it provides its use as a vaccine formulation.本発明は、脂質結合性ポリペプチド、脂質、及び疎水性剤を含むナノスケールの粒子であって、前記疎水性剤が、前記脂質と異なるものとし、そして前記脂質結合性ポリペプチドは、サポシン様タンパク質又はその誘導体若しくはトランケーティッド体であるものとする、前記粒子を提供する。本発明は、(a)液性環境中で脂質結合性ポリペプチドを可溶性脂質に接触させる工程と(b)pH5.0~10.0で粒子を自己集合させる工程とを含む、サポシン様タンパク質又はその誘導体若しくはトランケーティッド体である脂質結合性ポリペプチドと脂質とを含む粒子の製造方法をさらに提供する。さらに、本発明は、必要とする個体に疎水性剤を送達するための本発明の粒子を含む医薬組成物、又は疎水性剤送達粒子としての、薬剤開発、薬剤スクリーニング、膜タンパク質研究用ツールとしての、そしてワクチン製剤としてのその使用を提供する。
