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Nav1.3及Nav1.7之強效及選擇性抑制劑
专利权人:
AMGEN INC.
发明人:
MURRAY, JUSTIN K.,穆瑞 贾斯汀K,穆瑞 賈斯汀K,MIRANDA, LESLIE P.,米兰达 来斯利P,米蘭達 來斯利P,MCDONOUGH, STEFAN I.,麦克当劳夫 史帝芬I,麥克當勞夫 史帝芬I,穆瑞 贾斯汀K,穆瑞 賈斯汀K,米兰达 来斯利P,米蘭達 來斯利P,麦克当劳夫 史帝芬I,麥克當勞夫 史帝芬I
申请号:
TW101109226
公开号:
TW201300407A
申请日:
2012.03.16
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要:
Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted NaV1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of NaV1.7 and/or NaV1.3. Other embodimentsare conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.本發明揭示一種包含經分離多肽之目標組合物,該組合物為周邊限制性NaV1.7抑制劑。在一些所揭示之實施例中,經分離多肽為NaV1.7及/或NaV1.3之抑制劑。其他實施例為本發明目標組合物的結合實施例及含有本發明目標組合物之醫藥組合物。揭示編碼本發明多肽之一些實施例的經分離核酸及表現載體,及含有其之重組宿主細胞。亦揭示一種治療或預防疼痛之方法。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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